Препарат

Ботулакс

Ботулинический токсин типа А – гемагглютинин комплекс —
нейротоксичный белок высокой степени очистки, произведенный с соблюдением локальных и международных стандартов GМP, принятых во всем мире.

Лекарственная форма:  Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Форма выпуска

По 50 ЕД или 100 ЕД препарата во флакон из боросиликатного стекла типа I (Евр. Фарм.) вместимостью 5 мл, герметически укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Преимущества препарата

• Устойчивый терапевтический эффект, сохраняющийся во времени
• Избирательное корректирующее действие, определяющее сохранение естественности мимики на фоне полной коррекции мимических морщин
• Стабильная токсичность от партии к партии выпуска препаратов
• Доказанная терапевтическая эквивалентность с препаратом Ботокс*
• Отличная переносимость пациентами
• Мировое признание препарата, выпускаемого в 23 странах под различными коммерческими наименованиями
• Авторитет и высокие стандарты производства корейского фармацевтического концерна HUGELInc

Состав на один флакон:
Для дозировки 50 ЕД:
Активное вещество: ботулинический токсин типа А - 50 ЕД;
Вспомогательные вещества: сывороточный альбумин человека - 0,25 мг, натрия хлорид - 0,45 мг.

Для дозировки 100 ЕД:
Активное вещество: ботулинический токсин типа А - 100 ЕД;
Вспомогательные вещества: сывороточный альбумин человека - 0,5 мг, натрия хлорид - 0,9 мг.

Фармакологическая группа: миорелаксант периферического действия.

 Код АТХ: М03АХ01

 Показания к применению

Временная коррекция внешнего вида морщин верхней трети лица (межбровных морщин) у взрослых.

Противопоказания

• гиперчувствительность в анамнезе к любому компоненту препарата;
• воспалительный процесс в месте предполагаемой инъекции (инъекций);
• острая фаза инфекционных заболеваний;
• выраженный гравитационный птоз тканей лица;
• выраженные «грыжи» в области верхних и нижних век;
• миастения gravis или синдром Лиаберта-Итона;
• возраст до 18 и старше 65 лет.

Условия хранения
При температуре от 2 до 8 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 3 года.

Условия отпуска
Для использования в специализированных медицинских учреждениях.

Производитель
ХюгельИнк., Республика Корея

Организация, принимающая претензии
ООО «АЛЬЯНЗА», Россия, 111123, Россия, г. Москва, ул. 2-ая Владимирская, дом 12, строение 2

Ознакомиться с инструкцией по применению

Регистрационное удостоверение в России: № ЛП-003978 от 23.11.2016

Регистрационное удостоверение в Украине: № UA/13000/01/01 и № UA/13000/01/02 от 27.05.2013